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      胎牛血清是常見的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基營養(yǎng)液，在大部分試驗(yàn)中是不需要對胎牛血清中的脂肪酸進(jìn)行去除的，但是，在進(jìn)行某些特殊細(xì)胞培養(yǎng)的時候?yàn)榱吮ＷC實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和我們要讀胎牛血清中的某些成分進(jìn)行去除。
              
     常見的脂肪酸去除，我們一般用一下方法：
1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl，調(diào)治PH至3~3.5。
2、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續(xù)攪拌，維持30min。
3、吸附：參加5%的活性炭，混勻，混懸液將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時連續(xù)攪拌，維持1小時。過濾，濾渣采取后再利用。
4、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調(diào)治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。
5、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續(xù)1小時左右，升到-25℃，連續(xù)10～20小時，再遲鈍升溫至0℃，維持1～4小時，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。