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做ELISA試劑盒實驗時,突發(fā)差錯,有什么處理辦法?
更新時間:2020-12-14   點擊次數:2002次

做試驗有過失是很常有的,ELISA試劑盒 做試驗試劑盒也是會有過失出現的,出現過失了,我們得怎樣去處理呢?下面就跟我們一同來講講看。

1. 做試驗時少說話,避免唾液掉進酶標條中。

2. 參加一抗二抗需求放入37°。

3. 假如一同做多個板子,多個板子別羅一同;盡量少用排槍。

4. 加樣時,由低濃度向高濃度加,這樣削減跳孔的幾率。

5. 勤換槍頭。

6. 移液器的運用,加樣(抗體)等需求準確定量的試劑時不運用排槍,閱歷證明排槍很不準確,極易跳孔,不要圖廉價買等級低的tips 由于ELISA不但會擴大被檢測的意圖蛋白,也會擴大非特異結合的雜質蛋白。

7. 倍比稀釋樣品時,稀釋倍數要小于10。

8. 一切的裝跟ELISA試劑盒相關試劑的容器,玻璃制品的要干烤過或許運用一次性的樹脂容器。

9. 選擇性培養(yǎng)基:一類根據某微生物的特別養(yǎng)分要求或其對某化學、物理要素的抗性而規(guī)劃的培養(yǎng)基,具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌的功能,廣泛用于菌種篩選等范疇。

10. 鑒別培養(yǎng)基:一類在成分中加有能與意圖菌的無色代謝產品發(fā)生顯色反應的指示劑,然后到達只須用肉眼區(qū)分色彩就能方便的從近似菌落中找出意圖菌菌落的培養(yǎng)基。

滿足以上的幾個條件,信任我們在ELISA試劑盒試驗中出現過失都會很好的處理。

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