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小鼠ELISA試劑盒A74581 細(xì)胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
A74582 動(dòng)物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
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A74585 Bv-2細(xì)胞， 小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74586 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74587 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74588 動(dòng)物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒 10/20次
A74589 石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒 10次
傳代細(xì)胞操作步驟：
1）吸除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。
2）向瓶?jī)?nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。
3）置溫箱中2~5分鐘，當(dāng)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，Bv-2細(xì)胞， 小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞間隙增大后，立即終止消化。
4）吸除消化液，向瓶?jī)?nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細(xì)胞時(shí)，動(dòng)作要輕，以免把已松動(dòng)的細(xì)胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液?jiǎn)为?dú)消化，吸除胰蛋白酶液小鼠ELISA試劑盒后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。
5）用吸管吸取營(yíng)養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。
6）計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)后，把細(xì)胞懸液分成等份分裝入數(shù)個(gè)培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。
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A74557 純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 50次